Après treize années de recherche et 75 millions d’euros d’investissements, la biotech pharmaceutique incubée dans l’Hérault vient d’obtenir l’approbation de son traitement sous-cutané contre la ...
PARSIPPANY, N.J. & TEL AVIV & PARIS--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: Teva Pharmaceuticals, filiale américaine de Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE et TASE : TEVA), et Medincell (Euronext : ...
PARSIPPANY, N.J. & TEL AVIV, Israel & PARIS--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: Teva Pharmaceuticals, filiale américaine de Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE et TASE : TEVA), et MedinCell ...
Medincell annonce que la FDA américaine a accepté le dossier de demande d'autorisation de mise sur le marché américain de l'injection sous-cutanée à libération prolongée d'olanzapine pour ...
Teva Pharmaceuticals et Medincell annoncent que la Food and Drug Administration américaine a accepté la demande d'autorisation de mise sur le marché pour l'olanzapine LAI, une injection sous-cutanée à ...
Merck a annoncé que Santé Canada a approuvé KEYTRUDA SC™ (injection de pembrolizumab), une nouvelle formulation sous-cutanée du pembrolizumab, la thérapie anti-PD-1 de Merck. Cette approbation par ...
Olanzapine LAI est une suspension injectable d'olanzapine à libération prolongée pour le traitement de la schizophrénie chez ...
Présentés à la CROI 2026, les résultats des essais PURPOSE 1 et 2 à la fin de la phase randomisée en double aveugle confirment la très haute efficacité du lénacapavir injectable semestriel en PrEP, av ...
Concernant Olanzapine LA, une suspension injectable d'olanzapine à libération prolongée pour le traitement de la schizophrénie chez ...
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